เครื่องสำอางคุณภาพระดับโลกจากอเมริกา เพิ่มความมั่นใจในแบบคุณ ตอบโจทย์ทุกความต้องการของสาวยุคใหม่ เติมเสน่ห์แห่งสีสันด้วยเครื่องสำอางจาก เมย์เบลลีน นิวยอร์ก


การใช้กราฟการไหลสามารถเปรียบเทียบตัวอย่างสองตัวอย่างที่สัมพันธ์กับพื้นที่ฮิสเทรีซิสและความหนืดได้ วิธีง่ายๆ ในการตรวจสอบว่าสูตรใดมีความหนืดสูงกว่าคือการสังเกตกราฟรีโอแกรมอย่างง่าย เนื่องจากเส้นโค้งที่ก่อให้เกิดความเอียงมากขึ้นเมื่อเทียบกับxแกนของกราฟิกเป็นแกนที่มีความหนืดสูงกว่า ในรูปที่ 12แสดงตัวอย่างของมัน โดยที่ตัวอย่างที่ 2 มีความหนืดมากกว่าตัวอย่างที่ 1 มันเกิดขึ้นเพราะแทนเจนต์ของมุมที่เกิดขึ้นนั้นสัมพันธ์กับความหนืดของสูตรผสมในแต่ละอัตราเฉือน นอกเหนือจากคุณสมบัติทางประสาทสัมผัสต่างๆ ที่เกิดจากความแตกต่างของความหนืด เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าความหนืดของระบบอิมัลชันเป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้ช้าลงหรือหลีกเลี่ยงกระบวนการแยกเฟส การรวมตัวกันของเฟสที่กระจายตัวอาจเกิดจากตัวทำอิมัลซิไฟเออร์และอาจเกี่ยวข้องกับความไม่เสถียรเนื่องจากเฟสที่กระจายตัวมีความหนืดต่ำ ความหนืดต่ำนี้สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากแรงเฉือน โดยทั่วไป สำหรับระบบอิมัลชัน เฟสต่อเนื่องคือการทำให้บางของแรงเฉือน ซึ่งหมายความว่าความหนืดจะลดลงตามอัตราการเฉือนและความหนืดที่เพิ่มขึ้น ซึ่งหมายความว่ามีส่วนประกอบที่มีความหนืดและยืดหยุ่น ( Tadros, 2004 ). ตัวอย่างการตรวจสอบความแตกต่างของความหนืดและ thixotropy ระหว่างสองตัวอย่างแสดงไว้ใน รูป ที่13

www.maybelline.co.th

ตัวอย่างที่ 1 มีความหนืดน้อยกว่า แต่มี thixotropic มากกว่าสูตรที่ 2 การตรวจสอบอย่างง่ายนี้ให้ข้อมูลกว้างๆ แก่นักวิเคราะห์ ขึ้นอยู่กับสิ่งที่เขาต้องการ เลสแคนและคณะ (2004 .)) ศึกษาออร์แกโนเจลและคุณสมบัติการเสื่อมสภาพของพวกมัน Organogels สามารถหาได้จากกระบวนการตกตะกอน ผู้เขียนเหล่านี้ตรวจสอบแล้วว่าเมื่อมวลรวมเกิดขึ้นจากอัตราการเย็นตัว สามารถสังเกตพฤติกรรมที่ยืดหยุ่นได้ อย่างไรก็ตาม มวลรวมเหล่านี้สามารถจัดแนวในทิศทางของการไหลโดยไม่สูญเสียโครงสร้าง และเมื่อการไหลหยุดลง มวลรวมจะถูกจัดเรียงใหม่อย่างรวดเร็ว และมันทำให้เกิดพฤติกรรม thixotropic เมื่อนำสารละลายร้อนมาใช้ระหว่างแผ่นแบนกับแผ่นทรงกรวยของเซลล์รีโอมิเตอร์ จะทำให้เย็นลงเป็น 5 ºC โดยมีอัตราการทำความเย็น 20ºC/นาที ในช่วงชั่วโมงแรกของอายุเจล จะทำการวัดคุณสมบัติการยืดหยุ่นของเจล เป็นหน้าที่ของเวลาหลังจากที่เย็นตัวลง ห้านาทีหลังจากการก่อตัว เจลถูกส่งไปยังความเครียดเป็นระยะ (0.5 Pa) ที่ความถี่คงที่ (ฉ= 1Hz) ผู้เขียนพบว่าโมดูลัสเฉือนเป็นค่าคงที่และปรากฏการณ์การเสื่อมสภาพไม่ได้เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติความยืดหยุ่นอย่างน้อยในช่วง 1 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม เมื่อรอนานกว่าหนึ่งสัปดาห์ ตัวอย่างจะสูญเสียคุณสมบัติความยืดหยุ่นส่วนใหญ่ไป กราฟการไหลเป็นการทดสอบแบบหมุน แต่การใช้รีโอมิเตอร์ก็สามารถทำการทดสอบแบบออสซิลเลเตอร์ได้เช่นกัน ในบรรดาการทดสอบแบบออสซิลเลเตอร์ ได้แก่ การกวาดความเค้นและการทดสอบการกวาดความถี่ โมดูลัสยืดหยุ่น (การเก็บรักษา) G' และโมดูลัสหนืด (การสูญเสีย) G'' ถูกกำหนดให้เป็นฟังก์ชันของความถี่หรือความเค้น โมดูลัสยืดหยุ่นเป็นตัววัดพลังงานที่จัดเก็บและนำกลับมาใช้ใหม่ต่อรอบการเสียรูป และแสดงถึงส่วนประกอบที่มีลักษณะคล้ายของแข็งของวัสดุที่มีความยืดหยุ่น หากตัวอย่างมีความยืดหยุ่นหรือมีโครงสร้างสูง โมดูลัสยืดหยุ่นก็จะสูง โมดูลัสหนืดเป็นหน่วยวัดพลังงานที่สูญเสียต่อรอบและแสดงถึงส่วนประกอบที่มีลักษณะคล้ายของเหลว ถ้าตัวอย่างมีความหนืด โมดูลัสหนืดจะสูง ในการวิเคราะห์การกวาดความเครียด โครงสร้างของตัวอย่างจะค่อยๆ ถูกทำลายโดยการใช้การแกว่งที่มีแอมพลิจูดของความเครียดที่เพิ่มขึ้นที่ความถี่คงที่ บริเวณความหนืดเชิงเส้นเกิดขึ้นเหนือบริเวณความเครียดนั้น โดยที่โมดูลัสเชิงซ้อนไม่ขึ้นกับความเครียด บริเวณความหนืดเชิงเส้นกำหนดโดยความเค้นสูงสุดที่สามารถใช้ได้โดยไม่กระทบต่อ G' และ G'' นอกจากนี้ ขนาดสัมพัทธ์ของโมดูลัสยังเป็นตัวบ่งชี้เชิงคุณภาพของโครงสร้างในตัวอย่าง สองสถานการณ์ที่แตกต่างกันสามารถเกิดขึ้นได้: G' > G'' สำหรับเครือข่ายที่ประกอบด้วยพันธะทุติยภูมิและ G'≤ G'' สำหรับสารละลายโพลีเมอร์ที่พันกันทางกายภาพ

http://www.maybelline.co.th

การทดสอบการกวาดความถี่จะดำเนินการในบริเวณที่มีความหนืดเชิงเส้นตรงของแต่ละตัวอย่าง ทำให้โครงสร้างของระบบไม่เสียหายในระหว่างการตรวจวัด ด้วยการดำเนินการออสซิลเลชันของแอมพลิจูดความเค้นขนาดเล็กที่ช่วงความถี่ทั้งหมด ประเภทของโครงสร้างเครือข่ายสามารถเปิดเผยได้ ความแตกต่างหลักระหว่างเครือข่ายของพันธะทุติยภูมิและหนึ่งในสิ่งกีดขวางทางกายภาพนั้นอยู่ในช่วงความถี่ต่ำ: ในเครือข่ายที่พันกัน โพลีเมอร์สามารถคลายออกได้หากเวลาที่ใช้ได้นานเพียงพอ (ความถี่ต่ำ) ในเครือข่ายที่มีพันธะรอง พันธะจะได้รับการแก้ไขโดยไม่คำนึงถึงช่วงเวลา ผลลัพธ์นี้ทำให้เกิดการแก้ปัญหาที่พันกันในความชันจำกัดที่ 2 สำหรับ G' และ 1 สำหรับ G'' ที่ความถี่ต่ำในแผนภาพบันทึกของโมดูลีเทียบกับความถี่ ในขณะที่ที่ความถี่ระดับกลางจะเกิดที่ราบสูง การกวาดความเค้นมีความสำคัญในการประเมินบริเวณความหนืดเชิงเส้นของตัวอย่างที่เป็นช่วงของความเค้นเฉือนที่สูตรไม่ได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างอย่างลึกซึ้งโดยไม่หยุดชะงัก เมื่อใช้แรงเฉือนของบริเวณความหนืดเชิงเส้นในการสอบวิเคราะห์การแกว่ง จะมีการประเมินเฉพาะแรงระหว่างโมเลกุลและระหว่างอนุภาคเท่านั้นที่ถูกประเมิน ในการกำหนดขอบเขตความหนืดเชิงเส้น การวัดความเค้นแบบสั่นจะดำเนินการสำหรับค่าที่มากที่สุด การวัดเหล่านี้ใช้เพื่อกำหนดว่าคุณสมบัติทางรีโอโลยีไม่ขึ้นกับความเค้นที่กระทำ และระบุคุณสมบัติทางรีโอโลยีที่สำคัญ. เมื่อทราบค่าของความเค้นเฉือนที่ไม่ทำให้เกิดการหยุดชะงักในการกำหนดสูตรโดยใช้วิธีการกวาดล้างความเค้น นักวิเคราะห์สามารถทำการกวาดความถี่ของสูตรผสมได้ การกวาดความถี่จะดำเนินการในความเค้นเฉือนคงที่ซึ่งพบในบริเวณ viscoelastic เชิงเส้น ด้วยการทดสอบนี้ เป็นไปได้ที่จะประเมินค่าความยืดหยุ่นหรือโมดูลัสการจัดเก็บ (G') และโมดูลัสหนืดหรือการสูญเสีย (G'') สารเพิ่มปริมาณเครื่องสำอางที่ใช้มากที่สุด ได้แก่ อิมัลชันและเจล มักเป็นตัวอย่างที่มีความหนืด ตัวอย่าง viscoelastic เมื่อประเมินโดยวิธีการกวาดความถี่แสดงค่า G' และ G'' เมื่อค่า G' สูงกว่า G'' แสดงว่าสูตรมีความยืดหยุ่นมากกว่าความหนืด เป็นลักษณะเฉพาะของเจล อิมัลชันที่แสดงค่า G' สูงกว่า G'' ( รูปที่ 14)ถูกอธิบายว่าเสถียรกว่าสูตรที่มีค่า G'' สูงกว่า G' ( รูปที่ 15)เนื่องจากพวกมันมีแนวโน้มที่จะกู้คืนโครงสร้างเริ่มต้นได้เร็วและมีประสิทธิภาพมากกว่า อื่น ๆ และมีความอ่อนไหวน้อยกว่าต่อแรงโน้มถ่วงซึ่งชะลอหรือหลีกเลี่ยงกระบวนการรวมตัวและการแยกเฟสของอิมัลชัน ดังนั้น ค่า G' ที่สูงกว่า G'' ในอิมัลชันจึงเป็นคุณลักษณะที่พึงประสงค์ ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ถึงความเสถียรของระบบเครื่องสำอาง